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MEN Tipo 2A — Concorso SSM MCQ

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ModerateEndocrinologia e DiabetologiaMEN Tipo 2AConcorso SSM

Quale sindrome genetica è caratterizzata dall'associazione di carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma e iperparatiroidismo primario?

Educational content. Not a substitute for clinical judgement or local policy.

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Correct answer: DMEN tipo 2A (sindrome di Sipple)

Explanation lettering: D = shown as A · E = shown as B · A = shown as D · B = shown as E

La MEN 2A (sindrome di Sipple) è caratterizzata da carcinoma midollare della tiroide (95%), feocromocitoma (50%) e iperparatiroidismo primario (20-30%), dovuta a mutazione del proto-oncogene RET. La MEN 1 (A) comprende tumori paratiroidei, pancreatici e ipofisari. La MEN 2B (C) comprende carcinoma midollare, feocromocitoma, neuromi mucosi e habitus marfanoide, senza iperparatiroidismo. La VHL (D) causa emangioblastomi, carcinoma renale e feocromocitoma.

Reference: Harrison — Principi di Medicina Interna, 21ª edizione — Neoplasie Endocrine Multiple