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Sindrome Nefrosica — Concorso SSM MCQ

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EasyPediatriaSindrome NefrosicaConcorso SSM

Un bambino di 5 anni con edema periorbitale, proteinuria massiva (>40 mg/m²/h), ipoalbuminemia (2,0 g/dL) e ipercolesterolemia. Quale è la diagnosi e il trattamento iniziale?

Educational content. Not a substitute for clinical judgement or local policy.

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Correct answer: A — Sindrome nefrosica a lesioni minime — corticosteroidi (prednisone)

La sindrome nefrosica nell'infanzia è nella maggior parte dei casi dovuta a malattia a lesioni minime (>80% nei bambini 1-8 anni). Si presenta con proteinuria nefrosica, ipoalbuminemia, edema e ipercolesterolemia. La terapia di prima linea è il prednisone (60 mg/m²/die per 4-6 settimane, poi tapering). La risposta ai corticosteroidi è eccellente (>90%) e la biopsia renale non è necessaria nel bambino come primo approccio.

Reference: KDIGO 2021 — Linee Guida Sindrome Nefrosica Pediatrica